Vivere la malattia Archive
Il grande bluff (2)
Vivere al confine tra la provincia di Padova e quella di Vicenza significa poter godere delle risorse che entrambe le province offrono. Significa altresì, muoversi agevolmente lungo la statale o l’autostrada verso i due capoluoghi, e per chi si lamenta, beh, lascio loro ignorare cosa significhi prendere una qualsiasi
Allo specchio: quello che non si vede
La necessità di scrivere queste righe è nata a maggio, ma le pubblico soltanto oggi dopo lunghe elaborazioni interiori, modifiche dell’assetto del testo, tagli, sostituzioni di vocaboli. Non credo si comprenda quanto impegni umanamente scrivere di sé, quanto lavoro di fine intaglio ci sia dal punto di vista letterario,
Io non ho paura (1)
“Per ciò che riguarda la psiche, non posso dire molto di preciso: è certo che per molti mesi sono vissuto senza alcuna prospettiva, dato che non ero curato e non vedevo una qualsiasi via d’uscita dal logorio fisico che mi consumava. Non posso dire che questo stato d’animo sia
Questioni aperte: Sclerosi Multipla, CCSVI e altre faccende (prima parte)
Il punto di vista dell’umanista (linee guida per un pamphlet) 1. Riflessioni sul concetto di “terapeutico” 2. Tre anni di mobilitazione per la CCSVI: cos’è cambiato 3. Rapporto medico-paziente: storia di una sconfitta 1. Riflessioni sul concetto di terapeutico Nonostante l’enorme dispendio di risorse
La fatica
La mia angoscia ha un nome: fatica. La fatica, per ogni malato di sclerosi multipla, non è una parentesi nella giornata, un temporaneo stato di cose che una buona dormita o un po’ di svago metteranno al suo posto. È una costante, un’ombra che pesa e macera la volontà